Was ist Hashimoto? Was die Diagnose wirklich bedeutet

Was ist Hashimoto? Hashimoto ist eine chronische Entzündung der Schilddrüse, bei der das eigene Immunsystem Antikörper gegen Schilddrüsengewebe bildet. Mit der Zeit stellt die Schilddrüse dadurch oft weniger Hormone her, und häufig entwickelt sich eine Unterfunktion. Weltweit betrifft das etwa 7,5 Prozent der Erwachsenen, Frauen deutlich häufiger als Männer (17,5 zu 6,0 Prozent, Hu und Kollegen, 2022).

Ich war Anfang 20, als ich die Diagnose Hashimoto bekam. Beschwerden hatte ich schon länger, zum Spezialisten schickte mich aber erst der Polizeiarzt, weil meiner Mutter ein Großteil der Schilddrüse entfernt worden war. Dazu kam der Satz, den viele meiner Kundinnen kennen: Die Tabletten nimmst du ein Leben lang. Seit 2007 komme ich ohne Schilddrüsenmedikamente aus. Das ist meine Erfahrung, kein Versprechen.

Das Wichtigste in Kürze

• Hashimoto-Thyreoiditis ist die häufigste Autoimmunerkrankung der Schilddrüse. Sie verläuft meist schleichend und tut in der Regel nicht weh.
• Am Anfang stehen oft nur erhöhte Antikörper. Eine Phase mit Symptomen einer Überfunktion kann vorkommen, dauerhaft entwickelt sich häufig eine Unterfunktion.
• Der TSH-Wert, ein Steuerhormon aus der Hirnanhangsdrüse, reicht allein für die Diagnose nicht. Dazu gehören die freien Schilddrüsenhormone, die Antikörper und ein Ultraschall.
• Hashimoto liegt oft in der Familie. Dass auch Ehepartner von Betroffenen häufiger erkranken, spricht dafür, dass der gemeinsame Alltag mitspielt.
• In einer Metaanalyse hatte etwa jeder siebte Mensch mit Hashimoto eine weitere Autoimmunerkrankung.
• Die Schulmedizin hält Hashimoto für nicht heilbar. Die Studien zeigen ein differenzierteres Bild, und ich sehe in der Praxis, wie viel Lebensweise ausmacht.

Was ist Hashimoto für eine Krankheit?

Hashimoto ist eine Autoimmunerkrankung der Schilddrüse. Das Immunsystem bildet Antikörper gegen Eiweiße der Schilddrüse, vor allem gegen die Thyreoperoxidase (TPO) und das Thyreoglobulin (Tg). Das Gewebe entzündet sich chronisch und wird nach und nach umgebaut, wodurch die Hormonproduktion sinken kann.

Der vollständige Name ist Hashimoto-Thyreoiditis. Thyreoiditis heißt Schilddrüsenentzündung, die Endung „itis“ steht in der Medizin immer für eine Entzündung. Man liest auch Autoimmunthyreoiditis oder chronische lymphozytäre Thyreoiditis, gemeint ist dasselbe. Den Namen hat die Erkrankung von dem japanischen Arzt Hakaru Hashimoto, der sie 1912 als Erster beschrieben hat.

In Deutschland ist Hashimoto die häufigste Ursache einer Schilddrüsenunterfunktion, medizinisch Hypothyreose. Die Entzündung ist also die Erkrankung, die Unterfunktion ihre häufige Folge. Die meisten erkranken zwischen 30 und 50. Die Schilddrüse ist anfangs oft vergrößert (Struma) und kann im Verlauf schrumpfen (IQWiG, gesundheitsinformation.de).

Und jetzt kommt das Wort, das ich persönlich nicht besonders mag: Autoimmun. Dein Immunsystem ist schließlich für dich da und will dich schützen. Es gibt keinen logischen Grund, warum es einfach mal eben so und völlig automatisch gegen dich arbeiten sollte. Ich sage lieber: Dein Immunsystem reagiert auf etwas. Und die eigentliche Frage lautet: worauf?

Was passiert bei Hashimoto in der Schilddrüse?

Die Antikörper markieren Schilddrüsengewebe, Immunzellen wandern ein und die Entzündung baut Gewebe ab. Solange genug gesundes Gewebe arbeitet, bleiben die Werte oft lange normal. Erst wenn die Reserve nicht mehr reicht, steigt der TSH-Wert, mit dem die Hirnanhangsdrüse die Schilddrüse antreibt, und die Schilddrüse gerät in eine Unterfunktion.

Das passiert nicht auf einen Schlag. Viele Menschen haben über Jahre erhöhte Antikörper und merken nichts. Andere haben Beschwerden, obwohl ihre Werte noch im Normbereich liegen. Und manche erleben am Anfang eine Phase, in der zerstörte Zellen gespeicherte Hormone freisetzen. Dann können Symptome einer Überfunktion auftreten, man spricht von einer Hashitoxikose.

Wie oft das bei Erwachsenen vorkommt, ist nicht gut untersucht. In einer Untersuchung mit 608 Kindern und Jugendlichen hatten 6,5 Prozent bei der Diagnose eine Überfunktion. Gut die Hälfte hatte eine normale Funktion (Wasniewska und Kollegen, 2012).

Die Phasen sind kein fester Fahrplan. Eine subklinische Unterfunktion kann auch wieder verschwinden. Das zeigt eine Untersuchung mit 107 Menschen über 55 Jahren mit subklinischer Unterfunktion, nicht alle davon mit Hashimoto. Bei 37,4 Prozent normalisierte sich der TSH-Wert von selbst, bei 26,8 Prozent entwickelte sich eine manifeste Unterfunktion (Díez und Iglesias, 2004).

Wie äußert sich Hashimoto?

Hashimoto äußert sich meist über die Folgen einer Unterfunktion: Müdigkeit, Kälteempfindlichkeit, Gewichtszunahme, trockene Haut, Haarausfall, Verstopfung, Konzentrationsprobleme und gedrückte Stimmung. Die Beschwerden kommen schleichend und sind so unspezifisch, dass sie oft lange anderen Ursachen zugeschrieben werden.

Genau das macht es so tückisch. Wer ständig müde ist, denkt an Stress, an zu wenig Schlaf, an die Wechseljahre. Und oft ist das auch alles gleichzeitig mit im Spiel. Eine ausführliche Liste findest du in Schilddrüsenunterfunktion? 56 Symptome, die du nicht ignorieren solltest.

Nimm dir mal zehn Sekunden Zeit und frag dich: Seit wann fühlst du dich eigentlich so, wie du dich gerade fühlst? Viele meiner Kundinnen merken erst bei dieser Frage, dass ihr „normal“ schon seit Jahren nicht mehr normal ist.

Wie wird Hashimoto festgestellt?

Hashimoto wird über eine Kombination aus Blutwerten und Ultraschall festgestellt. Dazu gehören das Thyreoidea-stimulierende Hormon (TSH), die freien Schilddrüsenhormone fT3 und fT4 sowie die Antikörper gegen TPO und Thyreoglobulin. Im Ultraschall zeigt eine entzündete Schilddrüse typischerweise ein dunkleres, echoarmes Bild.

Und hier muss ich etwas loswerden. Der TSH-Wert wird beim Arzt am häufigsten gemessen, oft als einziger Wert. Dabei ist er streng genommen gar kein Schilddrüsenwert. Er misst ein Hormon der Hirnanhangsdrüse, also des Steuerungsorgans. Er zeigt dir, wie laut dein Gehirn ruft, nicht, wie gut deine Schilddrüse antwortet. Mehr dazu steht in Schilddrüse und L-Thyroxin.

Was die Antikörper aussagen

Auch bei den Antikörpern lohnt der zweite Blick. Eine japanische Untersuchung von 1996 hat Menschen, bei denen Hashimoto im Gewebe gesichert war, mit einem damals neu entwickelten Messverfahren untersucht (Radioassay). Die Thyreoglobulin-Antikörper waren bei 96,4 Prozent erhöht, die TPO-Antikörper bei 73,5 Prozent (Kasagi und Kollegen, 1996).

Heute gilt eher das umgekehrte Bild. Eine Übersichtsarbeit nennt erhöhte TPO-Antikörper bei etwa 95 Prozent der Betroffenen, Thyreoglobulin-Antikörper bei 60 bis 80 Prozent (Klubo-Gwiezdzinska und Wartofsky, 2022).

Wer nur einen der beiden Werte misst, kann also eine Hashimoto übersehen. Aus meiner Erfahrung gibt es auch Verläufe ganz ohne erhöhte Antikörper, bei denen erst der Ultraschall den Hinweis liefert.

Umgekehrt gilt genauso: Erhöhte Antikörper allein machen noch keine Diagnose. Sie sind weit verbreitet, in einer großen US-Bevölkerungsstudie hatten 11,3 Prozent der Menschen ohne bekannte Schilddrüsenerkrankung erhöhte TPO-Antikörper (Hollowell und Kollegen, 2002).

Bei anderen Autoimmunerkrankungen wie Lupus sind Schilddrüsen-Antikörper deutlich häufiger positiv als bei Gesunden (Pan und Kollegen, 2015). Dasselbe gilt für die subakute Thyreoiditis, eine Schilddrüsenentzündung, die meist auf einen Virusinfekt zurückgeführt wird. In einer Untersuchung waren dort vor allem die Thyreoglobulin-Antikörper bei gut der Hälfte der Betroffenen erhöht, teils nur vorübergehend (Nishihara und Kollegen, 2019).

Aussagekräftig werden die Antikörper erst zusammen mit TSH, freien Hormonen und Ultraschall. Eine australische Langzeitstudie hat Frauen mit Antikörpern 13 Jahre lang begleitet. Lag der TSH-Wert anfangs bis 2,5, hatten danach 12,0 Prozent eine Unterfunktion, lag er über 4,0, waren es 85,7 Prozent (Walsh und Kollegen, 2010).

Warum bekommt man Hashimoto?

Hashimoto entsteht aus einem Zusammenspiel von Veranlagung und Lebensumständen. In einer Auswertung mit über 92.000 Betroffenen hatten nahe Verwandte ein etwa 1,8-fach erhöhtes Risiko. Ehepartner, die nur den Alltag teilen, hatten ein etwa 1,5-fach erhöhtes Risiko. Die Umwelt zählt also mit.

Die Zahlen stammen aus der größten Familienstudie zu Hashimoto. Ausgewertet wurden in Utah 92.405 Betroffene mit fast drei Millionen Verwandten.

Eltern, Kinder und Geschwister hatten ein 1,77-fach erhöhtes Risiko, Ehemänner betroffener Frauen ein 1,50-faches, Ehefrauen betroffener Männer ein 1,58-faches (Bujnis und Kollegen, 2025).

Ehepartner essen gemeinsam, was auf den Tisch kommt, und haben dieselben Sorgen und Probleme.

Die Gene spielen trotzdem mit. Die bisher größte Genstudie mit 48.694 Betroffenen und über einer Million Vergleichspersonen hat 155 Stellen im Erbgut gefunden, die mit Hashimoto zusammenhängen. Die Spur führt vor allem ins Immunsystem (Bujnis und Kollegen, 2026).

Deine Veranlagung legt also fest, wo dein Körper empfindlicher reagieren könnte. Aber was du daraus machst, entscheidest du jeden Tag selbst. Diskutiert werden dabei unter anderem die Jodzufuhr, Nährstoffmängel, hormonelle Umbrüche wie eine Schwangerschaft und Stress.

Jod, Selen und Vitamin D

Beim Jod kommt es auf die Menge an. Ein Mangel ist keine Lösung, aber wer schon erhöhte Antikörper hat, sollte mit zusätzlichem Jod vorsichtig sein. In einer Studie aus Essen bekamen 40 Menschen mit Hashimoto und normaler Schilddrüsenfunktion täglich 250 Mikrogramm Jod.

Bei neun von ihnen verschlechterte sich die Schilddrüsenfunktion, in der Vergleichsgruppe ohne Jod war es einer von 43. Bei mehreren normalisierte sich das nach dem Absetzen wieder (Reinhardt und Kollegen, 1998).

In der Schwangerschaft gilt diese Zurückhaltung nicht, dort gehört die Jodversorgung ärztlich besprochen (Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie). Mehr dazu in Jod und Schilddrüse.

Selen und Vitamin D werden bei Hashimoto viel diskutiert. Eine Metaanalyse aus 35 Studien zeigt, dass Selen die TPO-Antikörper senken kann (Huwiler und Kollegen, 2024).

Allerdings gibt es auch eine große, doppelt verblindete Studie mit 412 Teilnehmenden unter L-Thyroxin (dem künstlichen Schilddrüsenhormon T4). Dort verbesserte sich die Lebensqualität unter Selen nicht stärker als unter Placebo (Larsen und Kollegen, 2024).

Menschen mit Hashimoto haben häufiger einen Vitamin-D-Mangel, in einer Metaanalyse war das Risiko dafür gut dreimal so hoch wie bei Gesunden (Štefanić und Tokić, 2020). Ob der Mangel Ursache oder Folge ist, lässt die Analyse offen. Ob du selbst einen Mangel hast, klärt nur eine Messung.

Mehr dazu in Selen, das Schilddrüsen-Wundermineral und Vitamin D und Schilddrüse.

Welche Rolle spielt Stress?

Und dann ist da der Stress. Für mich ist Stress ein wesentlicher Hebel, bei Hashimoto und bei allen anderen Autoimmunerkrankungen. Eine schwedische Registerstudie hat 106.464 Menschen mit stressbedingten Erkrankungen untersucht. Sie bekamen später häufiger Autoimmunerkrankungen als Vergleichspersonen, das Risiko lag um 36 Prozent höher (Song und Kollegen, 2018).

Speziell für Hashimoto hat das bisher kaum jemand in der Tiefe untersucht, und die wenigen Studien dazu kommen zu unterschiedlichen Ergebnissen. Meine Erfahrung ist da klarer: Du wirst deine Schilddrüse nicht in Ordnung bringen, wenn du dich dem Thema Stress nicht annimmst.

Wie Stress auf die Schilddrüse wirkt, steht ausführlich in Schilddrüse und Stress, und welche Ursache in der Schulmedizin kaum beachtet wird, in Hashimoto Ursachen.

Warum es Frauen so viel häufiger trifft, hat auch hormonelle Gründe. Ich sehe in der Praxis aber noch ein Muster: Viele Frauen sagen deutlich öfter Ja, als ihnen guttut, und ziehen selten Grenzen. Das erklärt die Erkrankung nicht. Die Frage lohnt sich trotzdem: Wo fehlt in deinem Alltag gerade ein Nein?

Welche Krankheiten gehen mit Hashimoto einher?

Wer Hashimoto hat, hat häufiger auch eine weitere Autoimmunerkrankung. In einer britischen Untersuchung mit 495 Betroffenen war das bei 14,3 Prozent der Fall. Am häufigsten war rheumatoide Arthritis. Bei autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen insgesamt war das Risiko unter anderem für perniziöse Anämie, Zöliakie, Vitiligo und Lupus deutlich erhöht.

Für einige davon lag das relative Risiko bei Menschen mit einer autoimmunen Schilddrüsenerkrankung sogar mehr als zehnmal so hoch wie in der Allgemeinbevölkerung. Das gilt für perniziöse Anämie, systemischen Lupus erythematodes, Morbus Addison, Zöliakie und Vitiligo (Boelaert und Kollegen, 2010). Eine Metaanalyse fand eine Zöliakie bei 1,6 Prozent der Menschen mit autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen (Roy und Kollegen, 2016).

Eine Metaanalyse aus 56 Arbeiten mit 47.509 Menschen kommt auf einen ähnlichen Wert wie die britische Untersuchung. Bei Hashimoto hatten 13,7 Prozent eine weitere Autoimmunerkrankung, die Autoren bewerten die Datenlage allerdings selbst als schwach (Botello und Kollegen, 2020).

Für mich ist das der deutlichste Hinweis darauf, dass Hashimoto kein reines Schilddrüsenthema ist. Das Immunsystem sitzt nicht in der Schilddrüse.

Ein großer Teil davon sitzt im Darm, mehr dazu in Hashimoto und Darmflora. Und auch die Leber gehört ins Bild, weil sie an der Umwandlung der Schilddrüsenhormone beteiligt ist, siehe Leber und Schilddrüse.

Ist Hashimoto gefährlich?

Hashimoto ist für sich genommen nicht lebensbedrohlich, die Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie schätzt die Lebenserwartung als nicht eingeschränkt ein. Eine Studie speziell dazu habe ich nicht gefunden. Eine Metaanalyse fand ein leicht erhöhtes Risiko für die häufigste Form von Schilddrüsenkrebs (papilläres Karzinom) und ein deutlich erhöhtes für ein seltenes Lymphom der Schilddrüse. Beide Zahlen sind mit Vorsicht zu lesen.

Eine Metaanalyse beziffert das relative Risiko für ein papilläres Karzinom auf 1,40 und für ein Schilddrüsenlymphom auf 9,74 (Resende de Paiva und Kollegen, 2017).

Die Autoren schreiben selbst, dass die zugrunde liegenden Studien sehr unterschiedlich angelegt sind und eine Verzerrung durch die Auswahl der Untersuchten möglich ist. Ein Lymphom der Schilddrüse bleibt auch mit diesem Faktor eine Seltenheit.

Kommt es doch zu einem papillären Karzinom, treten mit Hashimoto zwar häufiger mehrere Herde auf, aber seltener Fernmetastasen und Rückfälle. Das zeigt eine Metaanalyse aus 41 Kohortenstudien mit 67.901 Betroffenen (Ma und Kollegen, 2026). Die Einschätzung zur Lebenserwartung stammt aus der Patientenbroschüre der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie.

Was du daraus mitnehmen kannst: Knoten oder eine rasch wachsende Schilddrüse gehören zeitnah abgeklärt, und regelmäßige Ultraschallkontrollen haben ihren Sinn.

Du weißt, da geht noch mehr.
In deinem Körper.
In deinem Leben.

JETZT VITALPOST HOLEN

Ist Hashimoto heilbar?

In der Schulmedizin gilt Hashimoto als nicht heilbar, und die Antikörper verschwinden tatsächlich selten ganz. Die Schilddrüsenfunktion ist aber keine Einbahnstraße. In einer Studie erholte sich bei 22 von 92 Menschen mit Hashimoto die Schilddrüse unter Thyroxin so weit, dass sie ohne Tabletten auskamen. Nach dem Absetzen blieben sie ein bis acht Jahre ohne Unterfunktion.

Diese Untersuchung erschien im Lancet. Die 22 wurden über einen Test herausgefiltert, der zeigt, ob die Schilddrüse wieder auf ihr Steuerhormon anspricht. Bei allen 70 anderen kam die Unterfunktion innerhalb von drei Monaten zurück (Takasu und Kollegen, 1990).

Eine kleine deutsche Auswertung mit 38 Betroffenen zeigt, dass die TPO-Antikörper unter L-Thyroxin bei 92 Prozent sanken, nach fünf Jahren im Schnitt um 70 Prozent. Negativ wurden sie aber nur bei 16 Prozent (Schmidt und Kollegen, 2008).

Verstehe mich nicht falsch: Es ist toll, dass wir L-Thyroxin haben. Wenn es erforderlich ist, muss man es nehmen, das ist ein Geschenk. Aber eine Tablette ersetzt ein Hormon. Warum dein Immunsystem überhaupt reagiert, bleibt damit offen. Und bitte setz sie nie im Alleingang ab.

Besser ist, erst den Weg für eine gute Schilddrüsentätigkeit zu bereiten, und das gehört ärztlich begleitet. Mehr dazu in Schilddrüsenunterfunktion: Tabletten absetzen und in Hashimoto heilen? Warum es bei dir nicht klappt.

Was ich in der Praxis bei Hashimoto sehe

In den meisten Ratgebern endet das Thema beim Medikament: nicht heilbar, lebenslang Tabletten, regelmäßig Werte kontrollieren. So absolut geben die Studien das nicht her. Werte normalisieren sich bei einem Teil der Betroffenen, Antikörper sinken, Verläufe unterscheiden sich stark. Die Studien zeigen, dass der Verlauf bei Hashimoto offener ist, als die Diagnose vermuten lässt. Dass du nichts tun kannst, belegt keine von ihnen.

Für mich gilt: Ein Normwert sagt noch nichts darüber, ob du dich wohlfühlst. Liegen deine Werte im Referenzbereich und bist du trotzdem erschöpft, fängt die eigentliche Frage erst an: Was braucht dein Körper?

Das ist meine Einschätzung aus der Praxis. Sie deckt sich mit dem, was ich selbst erlebt habe. Dein Körper greift sich nicht einfach so selbst an, wenn er alles hat, was er braucht.

Und ein Wort zu den Studien insgesamt. In der Regel wird dort mehr geforscht, wo sich Stoffe patentieren lassen, und Naturstoffe gehören nicht dazu. Fragen, die sich jemand stellt, der über die Standardbehandlung hinausdenkt, werden deshalb oft gar nicht erst aufgegriffen. Fehlt zu etwas eine Studie, hat es oft einfach niemand untersucht.

Präparate auf Verdacht helfen dabei nicht weiter. Ich nenne das gern „Geld das WC hinunterspülen“. Erst messen, dann gezielt handeln, und zwar an den Stellen, die bei dir wirklich eine Rolle spielen: Ernährung, Nährstoffe, Darm, Stress, Schlaf.

Was bedeutet die Diagnose für die nächsten Jahrzehnte?

Hashimoto begleitet dich meist über viele Jahre, und genau deshalb lohnt sich der langfristige Blick. Die Schilddrüse ist dabei ein wichtiger Baustein von mehreren. Wie es dir mit 60 oder 70 geht, hängt davon ab, wie gut Schilddrüse, Hormone, Darm, Immunsystem und Nervensystem zusammenspielen.

In jungen und mittleren Jahren macht man sich darüber selten Gedanken. Älter wirst du trotzdem, ganz zwangsläufig. Und wie es dir dann geht, hängt stark davon ab, wie gut du vorher mit deinem Körper und seinen Bedürfnissen umgegangen bist.

Die Diagnose Hashimoto ist deshalb vor allem eins: eine Einladung, genau jetzt damit anzufangen. Garantien gibt es dabei keine, der Unterschied summiert sich trotzdem über Jahre.

Wie das konkret aussieht, steht in Longevity: Gewohnheiten für ein gesundes Älterwerden.

Und wenn du wissen willst, wie das bei mir angefangen hat, lies Hashimoto und Unterfunktion im Griff: So sah mein Weg aus. Wenn du deinen eigenen Weg nicht allein gehen willst, schau dir die Vital-Analyse an.

Häufige Fragen

Quellen

• Hu X, Chen Y, Shen Y und Kollegen: Global prevalence and epidemiological trends of Hashimoto’s thyroiditis in adults: A systematic review and meta-analysis. Frontiers in Public Health, 2022, 48 Studien. PubMed 36311599
• Wasniewska M, Corrias A, Salerno M und Kollegen: Thyroid function patterns at Hashimoto’s thyroiditis presentation in childhood and adolescence are mainly conditioned by patients‘ age. Hormone Research in Paediatrics, 2012, 608 Kinder und Jugendliche. PubMed 23128840
• Díez JJ, Iglesias P: Spontaneous subclinical hypothyroidism in patients older than 55 years: an analysis of natural course and risk factors for the development of overt thyroid failure. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2004, 107 Teilnehmende. PubMed 15472181
• Kasagi K, Kousaka T, Higuchi K und Kollegen: Clinical significance of measurements of antithyroid antibodies in the diagnosis of Hashimoto’s thyroiditis: comparison with histological findings. Thyroid, 1996. PubMed 8936669
• Reinhardt W, Luster M, Rudorff KH und Kollegen: Effect of small doses of iodine on thyroid function in patients with Hashimoto’s thyroiditis residing in an area of mild iodine deficiency. European Journal of Endocrinology, 1998, 40 Betroffene mit Jod und 43 ohne. PubMed 9703374
• Benvenga S, Bartolone L, Pappalardo MA und Kollegen: Altered intestinal absorption of L-thyroxine caused by coffee. Thyroid, 2008, 8 Patientinnen, davon 6 im Aufnahmetest, und 9 Freiwillige. PubMed 18341376
• Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD und Kollegen: Serum TSH, T(4), and thyroid antibodies in the United States population (1988 to 1994): National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III). The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2002, 17.353 Teilnehmende. PubMed 11836274
• Pan XF, Gu JQ, Shan ZY: Patients with systemic lupus erythematosus have higher prevalence of thyroid autoantibodies: a systematic review and meta-analysis. PLoS One, 2015. PubMed 25905898
• Nishihara E, Amino N, Kudo T und Kollegen: Moderate Frequency of Anti-Thyroglobulin Antibodies in the Early Phase of Subacute Thyroiditis. European Thyroid Journal, 2019, 40 Betroffene. PubMed 31768338
• Walsh JP, Bremner AP, Feddema P und Kollegen: Thyrotropin and thyroid antibodies as predictors of hypothyroidism: a 13-year, longitudinal study of a community-based cohort using current immunoassay techniques. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2010, 1.184 Teilnehmende. PubMed 20097710
• Bujnis M, DeSalvo K, Neklason DW und Kollegen: Familial Risk of Hashimoto’s Thyroiditis in a Large Genealogical Database. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2025, 92.405 Betroffene. PubMed 40290040
• Bujnis MN, Sterenborg RBTM, Li Y und Kollegen: Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto’s thyroiditis. Nature Genetics, 2026, 48.694 Betroffene und 1.044.134 Vergleichspersonen. PubMed 42527560
• Huwiler VV, Maissen-Abgottspon S, Stanga Z und Kollegen: Selenium Supplementation in Patients with Hashimoto Thyroiditis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Thyroid, 2024, 35 Studien. PubMed 38243784
• Larsen C, Winther KH, Cramon PK und Kollegen: Selenium supplementation and placebo are equally effective in improving quality of life in patients with hypothyroidism. European Thyroid Journal, 2024, 412 Teilnehmende. PubMed 38215286
• Štefanić M, Tokić S: Serum 25-hydoxyvitamin D concentrations in relation to Hashimoto’s thyroiditis: a systematic review, meta-analysis and meta-regression of observational studies. European Journal of Nutrition, 2020. PubMed 31089869
• Song H, Fang F, Tomasson G und Kollegen: Association of Stress-Related Disorders With Subsequent Autoimmune Disease. JAMA, 2018, 106.464 Betroffene und 1.064.640 Vergleichspersonen. PubMed 29922828
• Boelaert K, Newby PR, Simmonds MJ und Kollegen: Prevalence and relative risk of other autoimmune diseases in subjects with autoimmune thyroid disease. The American Journal of Medicine, 2010, 495 Menschen mit Hashimoto. PubMed 20103030
• Roy A, Laszkowska M, Sundström J und Kollegen: Prevalence of Celiac Disease in Patients with Autoimmune Thyroid Disease: A Meta-Analysis. Thyroid, 2016. PubMed 27256300
• Resende de Paiva C, Grønhøj C, Feldt-Rasmussen U, von Buchwald C: Association between Hashimoto’s Thyroiditis and Thyroid Cancer in 64,628 Patients. Frontiers in Oncology, 2017. PubMed 28443243
• Takasu N, Komiya I, Asawa T und Kollegen: Test for recovery from hypothyroidism during thyroxine therapy in Hashimoto’s thyroiditis. The Lancet, 1990, 92 Betroffene. PubMed 1977978
• Botello A, Herrán M, Salcedo V und Kollegen: Prevalence of latent and overt polyautoimmunity in autoimmune thyroid disease: A systematic review and meta-analysis. Clinical Endocrinology, 2020, 56 Arbeiten mit 47.509 Menschen. PubMed 32738825
• Klubo-Gwiezdzinska J, Wartofsky L: Hashimoto thyroiditis: an evidence-based guide to etiology, diagnosis and treatment. Polish Archives of Internal Medicine, 2022. PubMed 35243857
• Ma X, Shang H, Zhang Y, Xia Z: The dual oncogenic and protective roles of hashimoto’s thyroiditis in papillary thyroid carcinoma: a cohort-based meta-analysis. World Journal of Surgical Oncology, 2026, 41 Studien mit 67.901 Menschen. PubMed 41514331
• IQWiG, gesundheitsinformation.de: Hashimoto-Thyreoiditis. gesundheitsinformation.de
• Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie: Patientenbroschüre Hashimoto-Thyreoiditis. 2020. endokrinologie.net
• Schmidt M, Voell M, Rahlff I und Kollegen: Long-term follow-up of antithyroid peroxidase antibodies in patients with chronic autoimmune thyroiditis (Hashimoto’s thyroiditis) treated with levothyroxine. Thyroid, 2008. PubMed 18631004

Hinweis zur Einordnung

Dieser Beitrag dient der Aufklärung und Orientierung. Er ersetzt keine ärztliche Untersuchung, keine Diagnose und keine Therapie.

Ein Teil der genannten Studien beschreibt Zusammenhänge. Ob dabei das eine das andere verursacht, lässt sich daraus allein nicht ablesen. Wo ich meine eigene Einschätzung oder Erfahrung wiedergebe, steht das ausdrücklich dabei. Nicht berücksichtigt wurden Untersuchungen zu Morbus Basedow und zur Hashimoto-Enzephalopathie.